Presso la Casa di Cura Villa Mafalda si possono effettuare tutte le prestazioni diagnostiche invasive e non invasive, atte alla sorveglianza dell’andamento della gravidanza, alla diagnosi-terapia delle patologie cromosomiche, malformative e infettivologiche del feto.
Per la valutazione della sede della gravidanza (endouterina o extrauterina), della presenza di gravidanza singola o multipla, della datazione della gravidanza.
Per la valutazione della morfologia fetale e la diagnosi delle malformazioni fetali.
Per la valutazione dell’accrescimento fetale, della quantità di liquido amniotico, delle caratteristiche e sede della placenta, dell’eventuale presenza di malformazioni fetali.
Nei casi in cui trova indicazione, per lo studio dell’equilibrio emodinamicofeto-placentare e del flusso delle arterie uterine materne.
Valutazione della cervice uterina.
Misurazione della Translucenza Nucale in associazione con il dosaggio su siero materno della free-BhCG e ella PAPP-A. Questo test è utile per calcolare il rischio individuale per la sindrome di Down e la Trisomia 18 e 13. Consiste in un prelievo ematico di sangue materno e nella valutazione di specifici parametri ecografici.
Screening prenatale non invasivo per anomalie cromosomiche fetali mediante ricerca del DNA fetale nel sangue materno. Tale procedura è altamente sensibile, presenta un’efficacia superiore a quella del BI-TEST.
Nel caso il test di screening risulti ad alto rischio, la paziente dovrà essere informata della possibilità di effettuare una diagnosi prenatale invasiva delle anomalie cromosomiche mediante:
Questi esami, attraverso il prelievo rispettivamente del liquido amniotico e dei villi coriali, permettono di effettuare una diagnosi di eventuali anomalie cromosomiche e di alcune malattie genetiche.
Per maggiori informazioni: 06 86094371 mail: piano3A@villamafalda.com